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LC-MS,NSI喷雾不好,在喷针处总是产生液滴,喷雾不易形成,不知道是什么原因,开始以为是流动相的问题,后面换过后还是不行,在走梯度时,走到高乙腈相就会正常,不知道是什么原因,请高手指点。,应该是雾化气流量太小了。,是不是最开始的水相比
2011年03月28日发布人:gys_706
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中,这种现象尤其是在刚换上新的流动相时最容易产生,请有经验的高手
2011年03月29日发布人:gys_706
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经常出现吗?,一般来说就是仪器稳定性,还有进样系统,仪器的稳定性不是很好,有可能是硬件问题或者是散热问题。,仪器散热不好,除了那个随吸收罩排出去,分析室内温度也要满足要求,硬件一般都是仪器老化了所致,一般我们15个样品做一个QC,有时候我会
2015年09月21日发布人:小猫
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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[size=3][b]气相色谱的日常维护[/b][/size]
[size=3][b] 一. 保证汽化室密封垫的气密性[/b][/size]
[size=3] 1. 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关,一般可以用
2011年06月10日发布人:ross_racheal
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请问一下,一般各位做多少样品后QC的值不在回收率(我们定回收率在正负10%以内)之内了呢?如果说我们的样品只做了20个不到QC就不在回收率之内了(一般是偏高),首先我们先排除标液的问题,标液是ok的,请问是有哪些原因造成的呢?,仪器的
2015年05月19日发布人:但是
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在芬顿反应器中,有那种一块一块的像石头一样的东西,上面有孔洞。这类石头是做什么用的?一般在芬顿反应器中添加的起到微电解作用的物质都有什么?,那个是芬顿催化氧化填料,化学成分是Fe-C合金体,作为芬顿反应二价铁的生成体,一般铁碳比在2:1
2013年04月09日发布人:grace!
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转载
生产污水PH本来就很低,3-4左右,COD很大,现在准备尝试用芬顿试剂降低COD,加入污水中硫酸亚铁和双氧水的顺序是如何的?大概双氧水的量呢?,理论双氧水量应该为COD的两倍,根据自己所做Fenton试剂处理苯酚废水的研究及其大量
2013年07月15日发布人:80年代的人